任职要求：
1．药学、生物等相关专业本科以上；（或中级专业技术职称或执业药师资格）
2．有5年以上从事药品生产和质量管理的实践经验；
3．接受过与所生产产品相关的专业知识培训；
4.   具有积极学习的精神。
岗位职责：
1、负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件；
2、进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核，保证GMP在公司内的正常运行；
3、负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施；
4、分析、控制所有影响产品质量的因素；
5、负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。签批产品合格证。负责产品最终放行；
6、走访供应商，确保供应物料的质量；
7、负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理；
8、负责验证管理，审核验证方案和验证报告；
9、参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见；
10、参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合GMP要求提出意见。

江西海尔思药业股份有限公司座落于江西省宜春市袁州区医药工业园，始创于1969年的赣中制药厂。公司于2016年8月17日正式在新三板挂牌，股票代码：838260。
海尔思药业秉承“诚信、合作、发展、共赢”的经营理念，不断开拓进取、改革创新，目前，已经发展成为国内知名医药企业。公司已拥有片剂、胶囊、颗粒剂、口服液等9大剂型80余个品种，拥有妇科，儿科，呼吸科，补益类等一系列知名产品；特别是“海尔思”抗宫炎片已经成为抗宫炎片的领导品牌，占据最大的市场份额。
近年来，海尔思已经进入快速发展的通道，从营销、研发、生产、资本运营等多方面推进创新与变革，新三板挂牌后，海尔思将充分利用资本市场的力量，为公司下一个阶段的跨越增长获取更多优质资源，海尔思人齐心协力，正在为打造“包括中草药种植、制药生产、医药批发的全产业链综合医药集团”而努力奋斗。