工作内容：

1.协助上级建立、健全公司EHS管理制度，修订和完善相关制度，并组织和监督实施情况；

2.贯彻和执行安全环保的政策、法规、制度，并监督落实；

3.负责了解现场安全情况，对生产区现场进行安全、环保检查，下发整改通知单，追踪整改落实情况，形成闭环，及时消除各类事故隐患和违章作业；

4.负责组织安全生产的各项宣传、培训等活动，落实员工日常安全培训，落实新员三级安全培训工作；

5.负责对各种安全作业票证的保管、发放和审批；

6.负责劳动防护用品核查、申购；

7.负责消防设施的检查，确保配置、维护、保养符合规定；

8.负责协助上级进行各项资格证书、特种作业证书的取得和复审工作，确保需持证上岗的岗位和员工符合国家管理规定； 

9.负责协助事故处理，参加事故调查，提出调查意见；

10.负责协助应急处理，组织和指导应急措施，提出处理意见；

11.负责协助或落实RTO及污水处理站的运行管理工作，确保废水废气稳定达标排放；

12.负责协助上级进行三废管理工作，检查执行情况；

13.负责协助或落实管理体系的监控和测量，协助上级进行例行监测及委托外部检测机构检测的联系工作；
全日制本科及以上学历、安全相关专业

    江西司太立制药有限公司成立于2011年1月，坐落在樟树市盐化工业基地，占地面积300亩，是从事X-CT造影剂中间体、核磁共振原料药及定制产品（CMO）研发、制造和销售的国家高新技术企业。公司现有员工300多人，注册资本6800万元，是上市公司浙江司太立制药股份有限公司（股票代码：603520）的控股子公司。 司太立制药在过去的20多年里，公司始终保持良好稳定的发展势头，成为国内X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业！
    公司产品先后取得了GMP证书、CEP证书、印度注册批件、日本登录证，向美国FDA递交DMF获得DMF号等 公司引进日本、美国等出产的先进设备，使用科学的检测方法和高合规性的管理软件。公司坚持绿色循环发展，投资建设污水处理站，启动RTO项目，提高废水、废气处理能力。RTO在宜春甚至江西，都具有创新性。公司在碘佛醇产品升级中拥有多个优势：循环经济控制水平国内靠前（废盐水平控制为零）；单项杂质（乙酰化杂质）控制水平达到国内前茅；硅胶替代树脂在药物分析中的应用国内创新；钆钡葡胺原料药填补了国内空白，为国内创新。
    公司以 聚合生命能量，呵护人类健康 为经营理念，以 专造替代进口，填补国内空白 为发展方针，不断丰富X射线造影剂系列产品。公司将力争成为中国乃至全球知名的医药企业，铸就司太立医药品牌。