1.负责本班组项目的生产操作（合成、离心、烘干等），严格按照本岗位SOPSMP标准操作执行；
2.负责遇到异常情况及时通知相关负责人；
3.负责确认工作场所及设备、容器没有遗留与本次生产无关的物料、产品；
4.负责检查生产场所符合区域清洁卫生，压差符合生产工艺要求；
5.负责检查生产计量、度量衡器是否在有效期内；
6.负责检查本岗位的生产状态并做好准确标识；
7.负责检查设备状况是否完好，正在检修或停用的设备应挂上“停用”或“维修中”的状态标识；
8.负责检查设备、管道的水电汽等的阀门“开、关”是否正常；
9.负责按规定填写岗位的生产记录；
10.负责本班组项目使用的设备、工具、仪器及场地清洁维护和保管工作；
协助班长做好本班的生产计划工作，完成上级交代的临时性任务
郑重提示您：若用人单位以任何名义向求职者收取财物（如报名费、办卡费、培训费、体检费、押金、兼职淘宝刷钻等），扣押或以保管之名索要身份证、毕业证及其他证件等行为，均涉嫌违法，请您提高警惕并注意保护好个人信息。
江西司太立制药有限公司成立于2011年1月，坐落在樟树市盐化工业基地，占地面积300亩，是从事X-CT造影剂中间体、核磁共振原料药及定制产品（CMO）研发、制造和销售的国家高新技术企业。公司现有员工300多人，注册资本6800万元，是上市公司浙江司太立制药股份有限公司（股票代码：603520）的控股子公司。 司太立制药在过去的20多年里，公司始终保持良好稳定的发展势头，成为国内X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业！
公司产品先后取得了GMP证书、CEP证书、印度注册批件、日本登录证，向美国FDA递交DMF获得DMF号等 公司引进日本、美国等出产的先进设备，使用科学的检测方法和高合规性的管理软件。公司坚持绿色循环发展，投资建设污水处理站，启动RTO项目，提高废水、废气处理能力。RTO在宜春甚至江西，都具有创新性。公司在碘佛醇产品升级中拥有多个优势：循环经济控制水平国内靠前（废盐水平控制为零）；单项杂质（乙酰化杂质）控制水平达到国内前茅；硅胶替代树脂在药物分析中的应用国内创新；钆钡葡胺原料药填补了国内空白，为国内创新。
公司以 聚合生命能量，呵护人类健康 为经营理念，以 专造替代进口，填补国内空白 为发展方针，不断丰富X射线造影剂系列产品。公司将力争成为中国乃至全球知名的医药企业，铸就司太立医药品牌。
